Das CREST-Syndrom ist eine Sonderform der limitierten kutanen Systemischen Sklerose. Das Akronym steht für die Hauptmerkmale Calcinose, Raynaud-Syndrom, gestörte Peristaltik im Ösophagus (Esophagus), Sklerodaktylie und Teleangiektasie.Das ähnliche Thibièrge-Weissenbach-Syndrom hat einen ungünstigeren Verlauf.Synonyme sind: Calzinosis - Raynaud Phänomen - ösophageale Dysfunktion - Sklerodaktylie – Telangiektasie; CR(E)ST-Syndrom; CRST-Syndrom; englisch Scleroderma, familial progressive; Susceptibility to Systemic Sclerosis
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1964 durch R. H. Winterbauer als CRST-Syndrom.Die Bezeichnung „CREST“ wurde im Jahre 1973 von R. A. Frayha und Mitarbeitern vorgeschlagen.