Beim Morbus Darier handelt es sich um eine erbliche Hautkrankheit. Sie gehört zu den sehr seltenen angeborenen Syndromen mit Keratoderma, einer die Haut betreffenden Verhornungsstörung (Hyperkeratose).
Synonyme sind: Dyskeratosis follicularis; Morbus Darier; Dyskeratosis follicularis Darier-White; Acrokeratosis verruciformis Hopf; Darier-White-Krankheit; Dyskeratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis Darier; Keratosis vegetansDie Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Erstautoren unabhängiger Erstbeschreibungen aus dem Jahre 1899 durch den französischen Dermatologen Ferdinand-Jean Darier und den US-amerikanischen Arzt James Clarke White (7. Juli 1833 Belfast, Maine, † 5. Januar 1916, Boston).Eventuell handelt es sich um eine Variante der Acrokeratosis verruciformis (Hopf Syndrom).